Suplementos Dietéticos Hierbas
La industria de suplementos dietéticos ha crecido de alrededor de 4000 productos en 1994 a hasta 90 000 productos en 2017, según una estimación. Las encuestas muestran que más de la mitad de los adultos estadounidenses consumen suplementos dietéticos. Se espera que el valor económico de la industria alcance casi $ 60 mil millones en los EE. UU. y casi $ 200 mil millones a nivel mundial para el año 2025. A medida que la industria crece y más personas consumen suplementos dietéticos, se justifica una atención renovada a los riesgos asociados con estos productos y la procesos regulatorios involucrados en su introducción al mercado. Los estudios científicos que examinan las asociaciones entre los suplementos y la salud están aumentando rápidamente. De hecho, la comunidad médica está cada vez más preocupada de que el uso actual de algunos suplementos pueda causar crisis de salud en el futuro. En este momento, hay datos limitados disponibles para respaldar la eficacia clínica de los suplementos herbales incluidos en este estudio. A menos que los beneficios para la salud se demuestren de manera demostrable a través de estudios bien diseñados y bien ejecutados, nuestros hallazgos indican que el potencial de daños del uso de ciertos suplementos herbales podría superar los beneficios.
Nuestras observaciones indican que, entre las mujeres, incluidas las mujeres en edad reproductiva, los suplementos de hierbas específicos utilizados son factores importantes que contribuyen a la circulación del plomo. Dicotomizamos el uso o no uso de cualquiera de estos suplementos a base de hierbas durante el último mes y examinamos las exposiciones según el tipo de suplemento en particular. Examinamos todos los suplementos herbales que se encontró que contenían una cantidad excesiva de plomo en estudios previos o en productos probados en el público en general, o que estaban asociados con el envenenamiento por metales pesados. NbJ proporciona estimaciones de las ventas anuales totales de suplementos a base de hierbas, junto con las ventas en los tres canales de distribución (mercado masivo, alimentos naturales, saludables y especializados, y directo al consumidor) y las ventas por tipo de producto (único). suplementos de hierbas versus formulaciones combinadas).
Esto incluye solo productos que se ajustan a la definición legal de aditivo alimentario según la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), con la excepción de los productos de cáñamo de cannabis (CBD), que se explica a continuación. No se incluyeron las ventas de tés de hierbas o de cosméticos que contienen ingredientes a base de hierbas. Además, los fabricantes no están obligados a enviar datos de seguridad del producto a la FDA antes de comercializar suplementos dietéticos, excepto cuando los suplementos contienen un ingrediente dietético novedoso (un ingrediente dietético que no se vendió en este país antes del 15 de octubre de 1994) que no se ha conservado en el suministro de alimentos en forma de un alimento utilizado en una forma en la que el alimento ha sido alterado químicamente. Además, no existe un requisito para que los fabricantes proporcionen evidencia de la seguridad del producto a la Administración de Alimentos y Medicamentos antes de comercializar un suplemento dietético ., a menos que el suplemento contenga un nuevo ingrediente dietético (un ingrediente dietético que no se haya comercializado en este país antes del 15 de octubre de 1994) que no haya estado presente en el suministro de alimentos como un artículo utilizado para alimentos en una forma en la que el alimento no haya sido sido alterada químicamente. El marco subyacente de la DSHEA permite que cualquier producto comercializado como aditivo alimentario en el momento de la promulgación de la DSHEA, a excepción de los productos en el contexto de nuevos ingredientes, esto es lo que se conoce como derechos adquiridos, son seguros. Los fabricantes deben informar a la FDA antes de comercializar cualquier ingrediente nuevo.
Bajo DSHEA, los fabricantes de suplementos no están obligados a probar la seguridad o eficacia; Más bien, la DSHEA minimiza deliberadamente la supervisión de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. y enfatiza el valor de la industria para la economía de los EE. UU. Además, si la etiqueta incluye afirmaciones sobre el efecto de un producto en la estructura o función del cuerpo, afirmaciones sobre el bienestar general o afirmaciones sobre los beneficios relacionados con las deficiencias nutricionales clásicas, un aditivo alimentario también debe incluir un descargo de responsabilidad que diga que la FDA no ha evaluado estas afirmaciones, y el producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. La FDA regula la fabricación, producción, etiquetado y envasado de suplementos dietéticos bajo la Ley de Educación y Salud de Suplementos Dietéticos (DSHEA, por sus siglas en inglés), que se aprobó en 1994 como una enmienda a las reglamentaciones alimentarias federales.
La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C, por sus siglas en inglés) define un suplemento dietético como un producto, tomado por vía oral, que contiene un ingrediente dietético destinado a complementar la dieta de una persona. Los suplementos dietéticos están disponibles en una variedad de formas, incluidas tabletas, cápsulas, polvos, barras energéticas y líquidos, y están disponibles sin receta en tiendas y en línea. La principal legislación de la Unión Europea es la Directiva 2002/46/EC, que cubre los suplementos dietéticos que contienen vitaminas y minerales. En Australia, la mayoría de los suplementos dietéticos están regulados en una categoría de medicamentos complementarios que incluye vitaminas, minerales, hierbas, aromaterapia y productos homeopáticos, aunque algunos productos pueden considerarse alimentos con usos específicos y están regulados por la Autoridad Alimentaria.
En algunos casos, el consumo excesivo de vitaminas y minerales puede ser perjudicial o producir efectos secundarios indeseables; por lo tanto, se requieren niveles máximos para garantizar su uso seguro como suplementos dietéticos. Muchas de estas sustancias se encuentran en suplementos bajo el nombre de productos beneficiosos, lo que oculta sus riesgos. No hay nada barato o simple en tomar vitaminas y suplementos herbales.y no hay evidencia creíble de que brinden beneficios a la gente común. Los fabricantes de suplementos deben seguir las pautas de USPSTF sobre las mejores prácticas en la fabricación. Los fabricantes de suplementos deben cumplir con las pautas de buena fabricación del USPSTF. Los resultados se basan en los efectos económicos generales totales de este sector, combinando las contribuciones directas (las que se atribuyen únicamente al sector de los aditivos alimentarios), las contribuciones indirectas (las que provienen de las empresas del sector de los aditivos alimentarios que compran bienes y servicios de otros sectores) y los efectos de factores inductores (que los economistas llaman el efecto multiplicador descrito como un aumento en una gama de actividades económicas como resultado de un aumento en una sola actividad económica en este caso, el sector de los aditivos alimentarios). Aportaciones directas (las atribuidas únicamente al sector de los aditivos alimentarios),